Gravid: Her er de gængse undersøgelser af fostret
Når du bliver gravid, får du tilbud om en række undersøgelser, der skal sikre, at dit foster udvikler sig, som det skal. Disse undersøgelser er en vigtig del af din graviditet og kan afsløre, om der er noget unormalt med fostret. I dag vil vi gennemgå de typiske undersøgelser, du kan forvente at få tilbudt under din graviditet.
1. trimester-scanning
Den første scanning, du får tilbudt, finder sted omkring uge 11-13 i din graviditet. Her undersøger lægerne, om der er liv, om der er ét eller flere fostre, og hvor langt du er henne i graviditeten. Ud fra disse oplysninger bliver den forventede fødselsdato fastsat.
Derudover vil de også undersøge fostrets nakkefold. Størrelsen på denne fold kan sammen med en blodprøve og din alder give et fingerpeg om, hvorvidt der er øget sandsynlighed for, at fostret har en kromosomafvigelse som f.eks. Downs syndrom. Sådanne kromosomafvigelser kan betyde, at barnet fødes med mentale eller fysiske handicap og ikke udvikler sig normalt.
2. trimester-scanning
Den næste scanning, du får tilbudt, finder sted omkring uge 18-21. Her undersøger lægerne, om fostrets organer, såsom nyrer, hjerte og lunger, udvikler sig, som de skal. De kigger også på moderkagens placering i livmoderen og kontrollerer, at fostret vokser, som det bør.
Denne scanning kan afsløre tegn på, at fostret har en kromosomafvigelse eller en misdannelse, såsom en hjertefejl. Hvis der er noget unormalt, vil du blive tilbudt yderligere undersøgelser for at få klarhed over situationen.
EVITA TEST COMPLETE
En nyere test, der bliver mere og mere populær blandt gravide, er EVITA TEST COMPLETE. Dette er en avanceret blodprøve, hvor man kan teste for de tre mest almindelige kromosomafvigelser – Downs syndrom, Edwards syndrom og Pataus syndrom – uden at skulle igennem mere invasive undersøgelser som moderkageprøve eller fostervandsprøve.
EVITA TEST COMPLETE er en non-invasiv prænatal test (NIPT), hvor man analyserer fostrets DNA, som findes i morens blod. Testen er meget præcis og kan med stor sikkerhed afsløre, om fostret har en af de tre nævnte kromosomafvigelser. Samtidig er den helt uden risiko for mor og barn, i modsætning til de mere invasive undersøgelser. Du kan læse mere om EVITA TEST her.
Alle undersøgelser af fostret er valgfrie
Det er vigtigt at understrege, at alle disse undersøgelser af fostret er valgfrie. Det er op til dig som gravid, om du ønsker at tage imod tilbuddene. Nogle vælger at takke nej til en eller flere af undersøgelserne, mens andre finder det vigtigt at få så meget information som muligt om fostrets tilstand.
Uanset hvad du vælger, er det vigtigt, at du føler dig tryg i din beslutning. Lægerne og jordemødrene kan rådgive dig om fordele og ulemper ved de forskellige undersøgelser, så du kan tage det rigtige valg for dig.
Selvom alle undersøgelser er valgfrie, anbefales det generelt, at du lader dig undersøge. Undersøgelserne kan give dig ro i sindet og sikre, at eventuelle problemer bliver opdaget i tide. På den måde kan du få den nødvendige hjælp og støtte, hvis der skulle vise sig at være noget unormalt.
